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ANEXOS EMBRIONÁRIO

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 Anexos embrionários Os  anexos embrionários  são estruturas membranosas extraembrionárias que surgem durante o desenvolvimento embrionário de alguns animais vertebrados a partir dos folhetos germinativos. Existem quatro tipos principais de anexos embrionários: o saco vitelínico, o âmnio, o alantoide e o cório. O s aco vitelínico  é uma estrutura formada a partir do mesoderma e endoderma, que envolve o vitelo, participando, assim, do processo de nutrição do animal em desenvolvimento. Essa membrana é a primeira a ser formada e está ligada diretamente ao intestino do embrião. Apresenta-se bem desenvolvida em peixes, répteis e aves, entretanto é reduzida em mamíferos, nos quais a placenta assume a função de nutrição. Nos peixes, apresenta-se como o único anexo embrionário presente; e, em anfíbios, não é observado, uma vez que o vitelo encontra-se no interior de células chamadas de macrômeros. O   âmnio   é uma membrana formada a partir do ectoderma e mesoderma que envolve o embrião de rép

DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO

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TIPOS DE ÓVULOS  Tipos de óvulos e a distribuição de vitelo. A classificação dos óvulos nos organismos animais varia de acordo com a quantidade e a distribuição de vitelo (substância de reserva energética) presente em seu interior, implicando no padrão de segmentação (ou clivagem) da célula ovo ou zigoto. Quanto maior a quantidade de vitelo, menor é a velocidade do processo de segmentação; Quanto menor a quantidade de vitelo, maior a velocidade do processo de segmentação. DESSA FORMA, OS ÓVULOS SÃO AGRUPADOS EM QUATRO TIPOS DISTINTOS: Isolécito  (oligolécito, alécito ou homolécito) → óvulos com baixa quantidade de vitelo, dispersos homogeneamente no citoplasma da célula. - Tipo de segmentação: holoblástica igual. - Exemplo: equinidermos, espongiários, protocordados e mamíferos. Heterolécito  (mediolécito ou miolécito) → óvulos com muito vitelo dispersos pela célula, formando uma região distinguindo o pólo animal (com pouco vitelo, contendo o núcleo) e o pólo vegetativo (concentrada em

A VIDA DE MENDEL

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BIOGRAFIA Gregor Johann Mendel  O.S.A.(Heinzendorf bei Odrau, 20 de julho de 1822 — Brno, 6 de janeiro 1884) foi um biólogo, botânico, frade agostiniano da Igreja Católica e meteorologista austríaco. Durante sua vida, Mendel publicou dois grandes trabalhos agora clássicos: "Ensaios com plantas híbridas" ( Versuche über Pflanzen-hybriden ), que não abrangia mais de trinta páginas impressas, e "Hierácias obtidas pela fecundação artificial". Em 1865, formula e apresenta em dois encontros da Sociedade de História Natural de Brno as leis da   hereditariedade, hoje chamadas   Leis de Mendel, que regem a transmissão dos caracteres hereditários. Após 1868, as tarefas administrativas mantiveram-no tão ocupado que não pôde dar continuidade às suas pesquisas, vivendo o resto da sua vida em relativa obscuridade.O profundo significado do trabalho de Mendel não foi reconhecido até a virada do século XX (mais de três décadas depois) com a redescoberta de suas leis, especialmente a

DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO

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  O   desenvolvimento embrionário   é um processo complexo e que passa por várias fases antes que o embrião esteja implantado no útero. Para que isso seja possível, homem e mulher precisam estar em condições adequadas de fertilidade, a começar pela produção de gametas. Os principais "momentos" pelos quais passam os embriões de diferentes grupos são: segmentação; mórula; blástula; gástrula; nêurula.               Anexos embrionários são apêndices encontrados junto ao embrião em formação, que têm como função suprir necessidades e realizar tarefas de manutenção do organismo durante seu desenvolvimento. São encontrados em diferentes formas de vida, apresentando variações quanto à sua forma em cada um desses grupos biológicos.

HEREDITARIEDADE E VARIABILIDADE

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  A   hereditariedade   é a transmissão de características de pais para filhos. Essas informações genéticas e fenotípicas transmitidas são chamadas de hereditárias. Denominamos de   hereditariedade   o fenômeno em que os genes e as características dos pais são transmitidas aos seus descendentes. A variabilidade genética mede a tendência dos diferentes alelos de um mesmo gene que variaram entre si em uma dada população.  Antes do trabalho de  Mendel , muitas hipóteses foram propostas para tentar explicar a   hereditariedade . A mais conhecida delas é a de que existiam pequenos animais no interior dos espermatozoides, que foram chamados de animálculos. No homem, essa miniatura ficou conhecida como homúnculo.

DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS E GRAVIDEZ NA ADOLESCÊNCIA

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  As   Doenças Sexualmente Transmissíveis   ( DST ) são um grupo de   doenças   contraídas por meio do ato sexual, sem proteção (camisinha), onde há troca de fluídos dos órgãos genitais. Elas podem ser de origem viral, bacteriana ou por parasitas. Entre as mais comuns estão a Aids, sífilis, gonorreia, herpes, HPV e clamídia.   Para tratar esta infecção, normalmente é usado o antibiótico Metronidazol, seguindo o esquema: Metronidazol 400 mg, 5 comprimidos em dose única; Metronidazol 250 mg, 2 comprimidos de 12/12h por 7 dias. A gravidez na adolescência é um problema de saúde pública devido aos riscos à saúde da mãe e do bebê, tais como prematuridade, anemia, aborto espontâneo, eclâmpsia, depressão pós-parto e outros, além de agravar problemas socioeconômicos já existentes. As complicações na gravidez e no parto na adolescente são a principal causa de morte em todo o mundo. No Brasil, embora o número de gestações na adolescência venha caindo, o país ainda possui a taxa de 68,4 nascimento

GENÉTICA

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  A   genética   é a parte da ciência que estuda a hereditariedade, a estrutura e função dos genes e a variação dos seres vivos. É através da   genética   que buscamos compreender os mecanismos e leis de transmissão das características através das gerações. Os princípios da  genética  podem ser assim resumidos: as características são determinadas pelos genes. os pais transmitem os genes para seus filhos através dos gametas produzidos na meiose. cada gameta contém um conjunto completo de genes característico de cada espécie, ou seja, um genoma. " Alelo: Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos. Aneuploidia: Alteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos. O tipo mais comum de aneuploidia é a trissomia, em que há um cromossomo extra, ou seja, a pessoa apresenta 47 cromossomos, mas o padrão é 46. Autossômico: Dizemos que os cromossomos são autossômicos quando não são sexuais, ou seja, todos os cromossomos, exceto o